促进作用和环张力双齿导向基的设计,实现了脂肪醇类化合物不同位点的C(sp3)-H键芳基化反应,并将这些方法应用到了一些天然产物和生物活性分子的合成和后期修饰当中。2. 针对C-Pd键亲核性弱的问题,通过亲核钯化启动的方式,发展了一些氧化还原中性...
中国科学院上海药物研究所
Telmisartan的选择性官能团化:高选择性地实现了在含多个杂环的复杂分子体系中的羧酸邻位胺化、羟基化、硫醚化、芳基化以及三氟甲基化等六个转化,快速在药物分子Telmisartan上引入了各种官能团;2)通过一类新型C-H键活化/卡宾插入/Lossen重排串联反应,高效构建了一类含吲哚酮的螺环骨架。...
中国科学院上海药物研究所课题组长
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